RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

RHUMATYL PA



2. Composition qualitative et quantitative

Un mL contient :

 

 

 

 

 

Substance(s) active(s) :

 

 

Rhus toxicodendron ...........................

5 CH

 

Bryonia ..............................................

5 CH

 

Dulcamara .........................................

3 CH

 

Apis mellifica ......................................

4 CH

 

Ruta graveolens ................................

4 CH

 

Arnica montana .................................

4 CH

 

Ledum palustre ..................................

4 CH

 aa

 

 

 

Excipient(s) :

 

 

Ethanol à 15 %...........................QSP.

1 mL

 

 

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Solution buvable



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chiens et chats.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et les chats : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des manifestations douloureuses de l'appareil locomoteur en complément du traitement spécifique s'il existe.



4.3. Contre-indications

Non connues.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.



4.9. Posologie et voie d'administration

Une goutte par kg de poids corporel, selon l'un des schémas suivants :
- troubles aigus : toutes les 2 heures les 12 premières heures puis matin, midi et soir, jusqu'à disparition des signes.
- Troubles chroniques : matin, midi et soir les deux premiers jours, puis matin et soir. Faire des cures de trois semaines par mois pendant 3 mois.

Administrer directement dans la bouche de l'animal à l'aide de la pipette graduée ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.



4.11. Temps d'attente

Sans objet.



5. Propriétés pharmacologiques

Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés dans l'indication proposée sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Ethanol à 15 %



6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.



6.4. Précautions particulières de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre coloré de type III
Bouchon polyéthylène



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOIRON
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/8873112 6/2000

Boîte de 1 flacon de 30 mL et de 1 pipette graduée
Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

17/01/2000 - 29/09/2009



10. Date de mise à jour du texte

23/06/2017